真空吸尘器，也简称为真空吸尘器，是一种引起吸力的装置，用于吸收地板，室内装潢，帷幔和其他表面上的污垢/颗粒和灰尘。 它通常是电驱动的。通过集尘袋或旋风分离器收集污垢，以便以后处理。对于出口美国的吸尘器需要FDA认证吗？自2022-08-16起，美国已对真空吸尘器引入标签要求和功率限制。新法规影响最大电力输入功率。虽然这对制造商来说是一个挑战，主要是为美国设计更高效的真空吸尘器，但进口商比以往任何时候都更感兴趣来测试制造商的说法。美国的要求是什么，哪些工具可以帮助进口商遵守美国真空吸尘器FDA认证法规？

电机FDA认证是什么意思
对于进口商来说，为了确保他们的产品符合所有法规要求并且是安全的，以下是一些介绍：
应对供应商进行审核，以了解制造商是否合法，合法且具有真空吸尘器的经验。添加一个测量吸力的机器作为特殊检查点。
说明书中应详细说明产品规格。这包括对功耗，噪音水平，标签应用等的要求。
该产品应在公认的实验室进行测试。
应检查要运往美国的批次，以检查是否符合规格。
在真空吸尘器清洁检查期间进行的现场测试是进口商确保遵守美国真空吸尘器法规的最后机会。

随着城市化进程的加剧，吸尘器的普及度越来越高，特别是在欧美、日本等发达国家更是如此。中国是吸尘器生产和出口大国，每年都有大量的吸尘器销往欧盟、日本等国家。随着对能效等方面的重视，吸尘器美国认证必然会越加严格。吸尘器美国FDA认证适用标准是EN 60335，即针对家用电器产品的通用安全要求。除了对吸尘器的电压安全要求外，美国对吸尘器的机构安全也格外重视。吸尘器的机构安全要求部分如下：

美国FDA认证流程怎么办理
1. 外壳的强度要求，如冲击后不能有带点部件外露，绝缘损坏或者爬电距离减小到最小的可接受距离；
2. 电气连接安全，如吸尘器的焊接安全；
3. 螺钉连接安全，如对于连接金属之间的螺钉连接需承受5次试验不失效；
4. 电源线安全，如电源线的额定电流不应低于吸尘器的额定电流。
对于一般的干吸吸尘器美国认证，要求开关感性电流要求大于吸尘器额定电流，开关的感性负载要达到10000次，对于工业或商业吸尘器要求更高。吸尘器中的元器件，像连接器、温控器等等都要符合相关欧盟标准即FDA认证。

商用吸尘器通常用于大中型得公共场所，吸力大，环保节能，满足公共场所各种清洁要求。怎样用最少的人力物力财力去解决卫生清洁是时代发展的趋势和需要。智能化的商用吸尘器则是时代得惊艳产物。我们知道家用吸尘器的种类有很多，什么杆式吸尘器、卧式吸尘器、便携式吸尘器、智能吸尘器、除螨吸尘器等等。那么你知道有一种商用吸尘器吗？其实商业场所比家里还需要使用吸尘器，因为它的面积更加，人流量更多，所以商用吸尘器的设计要求也更高一些。今天小编来给大家介绍一下商用吸尘器的工作原理，不了解的朋友看看吧！

商用FDA认证查询需要什么条件
1.产品说明书；
2.产品结构说明；
3.产品电原理图及印刷电路板图；
4.产品电磁兼容关键件一览表；
5.需要时所要求提供的其它有关资料；
6.产品关键安全元件认证证书复印件；
7.同一申请单元内各型号产品之间的差异说明。

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